MyoMed

Про Летнюю школу Миологии во Франции я впервые услышала в 2014 году от своего коллеги Михаила Мавликеева, которому посчастливилось туда попасть. Он вернулся с горящими глазами и полный вдохновения на диагностические подвиги. С тех пор меня не отпускала мысль, что и мне...

В рамках международного конгресса Myology-2019 во французском городе Бордо, традиционно собирающего ведущих исследователей в области мышечных заболеваний не только из стран Европы, но и из США, по приглашению оргкомитета выступил научный сотрудник Института Стволовых К...

Вторую половину августа 10 студентов 4 и 5 курсов Рязанского государственного медицинского университета им. И.П. Павлова, работающих над изучением и совершенствованием методов экспериментальной генно-клеточной терапии и генетической диагностики наследственных нейро-мыш...

С 16 по 19 мая в столице России прошла 9-я научно-практическая конференция «Школа миологии-2018». Наследственные болезни периферического нейромоторного аппарата в ежедневной практике», организованная Обществом специалистов по нервно-мышечным болезням (ОСНМБ). Программа...

С 13 по 18 августа 2017 проходила медицинская научно-исследовательская экспедиция в Республику Дагестан; поездка была организована инициативной группой специалистов из Института стволовых клеток человека (Г.Д. Далгатов), преподавателями  Рязанского государственного мед...

В лаборатории Центра генетики и репродуктивной медицины Genetico установлен высокопроизводительный прибор NovaSeq 6000 для проведения исследований генома человека. Это секвенатор последнего поколения от компании Illumina Inc. – мирового лидера в производстве продуктов...

Ученые Сколково выступили на всемирном конгрессе TERMIS-2017автор Максим Кузнецов Июль 24, 2017 Бизнес, Новости В Давосе на всемирном конгрессе TERMIS-2017, посвященном регенеративной медицине, выступили ученые «Некстген», дочерней компании Института стволовых клеток ч...

19 сентября FDA* был одобрен к клиническому применению Exondys 51 (Eteplirsen) (Sarepta Therapeurics, США), геннотерапевтический препарат для лечения миодистрофии Дюшенна (МДД). Эта конструкция для экзон-скиппинга осуществляет пропуск 51 экзона в гене дистрофина, что п...